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Cuscinetto di garza sterile pulito del test HIV di alta precisione del corredo dell'esemplare portatile del plasma

Certificazione
di buona qualità corredi difficili domestici per le vendite
di buona qualità corredi difficili domestici per le vendite
Siamo soddisfatti finora con la vostri qualità & servizi. La prestazione della prova dell'anticorpo di HIV 1/2 è perfetta.

—— Katrina

Devo dire che la nuova vita fornisce i prodotti di qualità. La CATENA DELL'OROLOGIO, la troponina I, il HIV, il HCV, prova di abuso di droga interamente ha eseguito molto bene nel nostro mercato.

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Cuscinetto di garza sterile pulito del test HIV di alta precisione del corredo dell'esemplare portatile del plasma

Porcellana Cuscinetto di garza sterile pulito del test HIV di alta precisione del corredo dell'esemplare portatile del plasma fornitore

Grande immagine :  Cuscinetto di garza sterile pulito del test HIV di alta precisione del corredo dell'esemplare portatile del plasma

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485,

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Prezzo: USD0.25-USD1
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 2000000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Metodo: Oro colloidale Formato: Corredo domestico
Esemplare: Intero sangue/siero/plasma Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Applicazione: HIV

Corredo di prova d'autoverifica di HIV, sangue certificato e intero/siero/esemplare del plasma, uso domestico della prova per l'anticorpo di HIV

 

 

Accessori:

 

 

Collaudi le cassette Strofinata antisettica Lancetta sterile
Pippette Cuscinetto di garza sterile Foglietto illustrativo
Amplificatore    

 

 

 

USO PROGETTATO:

 

 

Il corredo di prova d'autoverifica di HIV (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al tipo 1 del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) ed al tipo - 2 nell'intero sangue, del siero o del plasma da aiutare nella diagnosi di infezione HIV. È facilmente personalmente per uso a casa.

 

 

RIASSUNTO E SPIEGAZIONE DELLA PROVA

 

Il HIV è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per lo sviluppo il HIV-2 AIDS.1 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e da individuals.2 sia il HIV-1 asintomatico sieropositivo che il HIV-2 suscitano la rilevazione immune response.3 degli anticorpi di HIV in siero, il plasma è il modo più efficiente e più comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV ed al sangue dello schermo ed ai prodotti del sangue per HIV.4 malgrado le differenze nelle loro caratteristiche biologiche, attività e sequenze sierologiche del genoma, manifestazione forte cross-reactivity.5 antigenico di HIV-2 e di HIV-1, la 6 maggior parte dei HIV-2 che sieri positivi può essere identificato usando sierologico basato HIV-1 prove. La cassetta della prova della rapida di HIV 1,2 (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HIV-1 e/o di HIV-2 nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare del plasma. La prova utilizza le proteine recombinanti coniugate e multiple del lattice di HIV per individuare selettivamente gli anticorpi al HIV 1,2 nell'intero sangue, in siero o in plasma.

 

 

Verifichi il principio

 

La cassetta della prova della rapida di HIV 1,2 (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico per la rilevazione degli anticorpi al HIV 1,2 nell'intero sangue, un siero o un plasma qualitativo e membrana basato. La membrana è ricoperta prima con gli antigeni recombinanti di HIV. Durante la prova, l'intero sangue, il siero o l'esemplare del plasma reagisce con le particelle ricoperte antigene di HIV nell'asta misura-livello della prova. La miscela poi migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare e reagisce con l'antigene recombinante di HIV sulla membrana nella linea regione della prova. Se l'esemplare contiene gli anticorpi al HIV-1 e/o al HIV-2, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova, indicante un risultato positivo. Se l'esemplare non contiene gli anticorpi di HIV-2 e/o di HIV-1, una linea colorata non comparirà nella linea regione della prova, indicante un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

 

METODO DI PROVA


Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15℃ del ‐ 30) prima di prova.

 

 

1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.

 

2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.

 

Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (circa 50 ml) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80mL) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

 

Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI


Negazione: La presenza di soltanto una linea nella regione di controllo indica un risultato della negazione (figura 1).

 

Positivo di HIV-1: La linea di controllo e la linea di HIV-1 (T1) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per il HIV-1.


Positivo di HIV-2: La linea di controllo e la linea di HIV-2 (T2) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per il HIV-2.


Positivo di HIV-2 e di HIV-1: La linea di controllo, le linee di HIV-1 (T1) e di HIV-2 (T2) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per il HIV-2 di HIV-1and.

 

Per quanto riguarda i risultati positivi per sia il HIV-1 che il HIV-2 in un paziente, è possibile per le ragioni come segue:

 


1.  C'è l'omologia nella sequenza aminoacidica di tipo 1 e di tipo-2 di HIV. Così, è possibile che la prova
i risultati mostrano i risultati positivi per il HIV-1 ed il HIV-2 in un paziente, simultaneamente.
2. provvisoriamente, potete concludere il tipo del virus secondo densità delle linee. Se densità delle linee del tipo 1 è più scuro
che quello di tipo-2 nella finestra di risultato, potete leggere come positivo di HIV-1. Se densità delle linee di tipo-2 è più scuro
che quello del tipo 1 nella finestra di risultato, potete leggere come positivo di HIV-2. Se volete determinare esattamente il tipo o l'co-infezione del virus, dovreste eseguire l'analisi confermativa (per esempio macchia occidentale ecc.).


Invalido: Se la linea di colore rosa nella regione di C non è visibile, il risultato è considerato invalido (figura 3) indipendentemente dalla presenza o dall'assenza delle linee della prova.

 

 

Sostanza di interferenza

 

 

Gli analiti erano appuntiti in plasma negativo e gli stagni del siero (ELISA confermato) e gli esemplari positivi bassi del siero e del plasma (ELISA confermato) alle concentrazioni hanno elencato. Gli esemplari sono stati provati in triplice copia con le interpretazioni visive che accadono a 10 e 20 minuti dopo l'applicazione dell'esemplare. I risultati sono presentati in tavola qui sotto.

 

Tabella: Sostanza di interferenza

 

    HIV14050004 ‐ T   HIV14050005 ‐ T   HIV14050006 ‐ T  
  Concentratio                        
Analiti Plasma Siero Plasma Siero Plasma Siero
n                              
  Negativo ‐ Di P Negativo   ‐ Di S Negativo ‐ Di P Negativo   ‐ Di S Negativo ‐ Di P Negativo   ‐ Di S
         
      0 0   0 0   0
    . 03 .   . .   . .  
      5 3   5 3   5
                       
Acido ascorbico 20mg/ml ‐ * +*   + +   + +   +
*      
                               
                                 
Emoglobina 1,100mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Acido di Gentistic 20mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Acido ossalico 600mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Bilirubina 1000mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Acetaminophe 20mg/dl +   + +   + +   +
n      
                               
                                 
Acetilsalicilico 20mg/dl +   + +   + +   +
Acido      
                               
                                 
Creatina 200mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Albumina 2000mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Caffeina 20mg/dl +   + +   + +   +
                               
Nota: «*» risultato negativo medio «**» risultato positivo medio                  

 

 

Conclusione:

 

 

Secondo i risultati tabulati sopra, nessuna sostanza ha mostrato tutta l'interferenza con i risultati dei test previsti nei limiti del periodo specificato dell'interpretazione di risultato di 10 - 20 minuti.

 

 

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