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Corredo della prova di abuso di droga dell'esemplare di urina, 12 oro della striscia della tazza 4mm della prova di droga del pannello colloidale

Certificazione
di buona qualità corredi difficili domestici per le vendite
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Corredo della prova di abuso di droga dell'esemplare di urina, 12 oro della striscia della tazza 4mm della prova di droga del pannello colloidale

Porcellana Corredo della prova di abuso di droga dell'esemplare di urina, 12 oro della striscia della tazza 4mm della prova di droga del pannello colloidale fornitore

Grande immagine :  Corredo della prova di abuso di droga dell'esemplare di urina, 12 oro della striscia della tazza 4mm della prova di droga del pannello colloidale

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485, CE
Numero di modello: Dipcard/cassetta/striscia

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Prezzo: USD0.5-USD5
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 2000000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Metodo: Oro colloidale Formato: tazza della droga
Esemplare: Urina Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Applicazione: tutti i tipi di droga

La tazza multipla con tutti i tipi di prova di abuso di droga, 4mm della prova di droga spoglia il metodo colloidale dell'oro, medico

 

 

 

Progettato di uso

 

 

L'una tazza multifarmaca della prova di schermo di punto è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione qualitativa delle droghe e dei metaboliti multipli della droga in urina alle seguenti concentrazioni di taglio:

 

Prova Calibratore Taglio (ng/ml)
Anfetamina (AMP 1000) D-anfetamina 1.000
Anfetamina (AMP 500) D-anfetamina 500
Anfetamina (AMP 300) D-anfetamina 300
Barbiturati (ANTIVARI 300) Secobarbital 300
Barbiturati (ANTIVARI 200) Secobarbital 200
Benzodiazepine (BZO 500) Oxazepam 500
Benzodiazepine (BZO 300) Oxazepam 300
Benzodiazepine (BZO 200) Oxazepam 200
Benzodiazepine (BZO 100) Oxazepam 100
Buprenorfina (BUP 10) Buprenorfina 10
Buprenorfina (BUP 5) Buprenorfina 5
Cocaina (COC 300) Benzoylecgonine 300
Cocaina (COC200) Benzoylecgonine 200
Cocaina (COC 100) Benzoylecgonine 100
Cocaina (COC 150) Benzoylecgonine 150
Marijuana (THC150) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 150
Marijuana (THC 50) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 50
Marijuana (THC 25) 11-nor-Δ9pHC-9 COOH 25
Metadone (MTD 300) Metadone 300
Metadone (MTD 200) Metadone 200
Metamfetamina (INCONTRATA 1.000) D-metamfetamina 1.000
Metamfetamina (INCONTRATA 500) D-metamfetamina 500
Metamfetamina (INCONTRATA 300) D-metamfetamina 300
Mdma (MDMA 500) d, l-mdma 500
Mdma (MDMA 1.000) d, l-mdma 1.000
Morfina (ZAZZERA 300) Morfina 300
Morfina (ZAZZERA 100) Morfina 100
Narcotico (ZAZZERA 2000) Morfina 2.000
Methaqualone (MQL) Methaqualone 300
Phencyclidine (PCP) Phencyclidine 25
Propossifene (PPX) Propossifene 300
Antidepressivi triciclic (TCA) Nortriptilina 1.000
Tramadolo (TML 100) Tramadolo 100
Tramadolo (TML 200) Tramadolo 200
Tramadolo (TML300) Tramadolo 300
Chetamina (KET 1.000) Chetamina 1.000
Chetamina (KET 500) Chetamina 500
Chetamina (KET 300) Chetamina 300
Chetamina (KET 300) Chetamina 100
Ossicodone (OXY) Ossicodone 100
Cotinine (CULLA 200) Cotinine 200
Cotinine (CULLA 100) Cotinine 100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100) 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine 100
Fentanil (FYL20) Norfentanil 20
Fentanil (FYL10) Norfentanil 10
Marijuana sintetica (K2 50) JWH -018, JWH- 073 50
Marijuana sintetica (K2 30) JWH -018, JWH- 073 30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM) 6-mono-aceto-morphine 10
Clonazepam (CLO400) Clonazepam 400
Clonazepam (CLO150) Clonazepam 150
Benzodiazepine (diametro) Benzodiazepine 300
Glucuronide etilico (ETG500) Glucuronide etilico 500
Glucuronide etilico (ETG1000) Glucuronide etilico 1000
ACE (acetaminofene) Acetaminofene 5000
CAT (Cathinone) Cathinone 150
Lsd 20 (acido Diethylamide lisergico) Acido Diethylamide lisergico 20
Lsd 50 (acido Diethylamide lisergico) Acido Diethylamide lisergico 50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine) 3,4-Methylenedioxyamphetamine 500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4) 3, methylenedioxypyrovalerone 4 1000
MPD (metilfenidato) Metilfenidato 300
Zolpidem (ZOL) Zolpidem 50
Prova Calibratore Taglio
Alcool (ALC) Alcool 0,02%

 

 

Configurazioni dell'una tazza multifarmaca della prova di schermo di punto con integrato prossimo con qualsiasi combinazione degli analiti sopra elencati della droga. Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono indicano

 

 

Riassunto

 

1.3.1 anfetamina

 

L'anfetamina è una sostanza controllata II di programma disponibile dalla prescrizione (Dexedrine®) ed è inoltre disponibile sul mercato illecito. Le anfetamine sono classe A di agenti simpatomimetici potenti con le applicazioni terapeutiche. Chimicamente sono collegate con le catecolamine naturali del corpo umano: epinefrina e norepinefrina. Le dosi elevate acute conducono a stimolazione migliorata del sistema nervoso centrale (CNS) ed inducono l'euforia, la vigilanza, l'appetito riduttore e un senso di energia e di potere aumentati. Le risposte cardiovascolari alle anfetamine comprendono la pressione sanguigna e le aritmia cardiache aumentate. Le risposte più acute producono l'ansia, la paranoia, le allucinazioni ed il comportamento psicotico. Gli effetti delle anfetamine durano generalmente 2-4 ore che seguono l'uso ed il farmaco ha un'emivita di 4-24 ore nel corpo. Circa 30% delle anfetamine sono espelsi nell'urina nella forma immutata, con il resto come derivati idrossilati e deaminated.

 

1.3.2 barbiturati

 

I barbiturati sono sedativi di SNC. Sono usati dal punto di vista terapeutico mentre i sedativi, gli ipnotici ed i barbiturati degli anticonvulsivi sono presi quasi sempre oralmente come le capsule o compresse. Gli effetti somigliano a quelli dell'intossicazione con l'alcool. L'uso cronico dei barbiturati conduce a tolleranza ed a dipendenza fisica.

I barbiturati di breve durata presi a 400 mg/giorno per 2-3 mesi possono produrre un grado clinicamente significativo di dipendenza fisica. I sintomi di ritiro sperimentati durante i periodi di astinenza della droga possono essere abbastanza severi causare la morte.

Soltanto una piccola quantità (meno di 5%) di maggior parte di barbiturati è espelsa invariata nell'urina.

I limiti di tempo approssimativi di rilevazione per i barbiturati sono:

Breve agire (per esempio Secobarbital) 100 mg PO (orali) 4,5 giorni
Lungamente agendo (per esempio fenobarbital) 400 mg PO (orali) 7 giorni

 

1.3.3 benzodiazepine

 

Le benzodiazepine sono farmaci che sono prescritti frequentemente per il trattamento sintomatico di ansia e di disturbi del sonno. Producono i loro effetti tramite ricevitori specifici che comprendono un neurochemical chiamato acido amminobutirrico di gamma (GABA). Poiché sono più sicure e più efficaci, le benzodiazepine hanno sostituito i barbiturati nel trattamento sia di ansia che di insonnia. Le benzodiazepine inoltre sono usate come sedativi prima di alcune procedure chirurgiche e mediche e per il trattamento dei disordini di sequestro e del ritiro dell'alcool.

Il rischio di dipendenza fisica aumenta se le benzodiazepine sono prese regolarmente (per esempio, giornalmente) per più di alcuni mesi, particolarmente alle dosi più superiore normali. La fermata bruscamente può procurare tali sintomi come il sonno di difficoltà, il ribaltamento gastrointestinale, ritenente indisposto, la perdita di appetito, la sudorazione, il tremolio, la debolezza, l'ansia ed i cambiamenti nella percezione. Soltanto le tracce (meno di 1%) della maggior parte delle benzodiazepine sono espelse invariate nell'urina; la maggior parte della concentrazione in urina è droga coniugata. Il periodo di rilevazione per le benzodiazepine nell'urina è dei 3-7 giorni.

 

1.3.4 buprenorfina

 

La buprenorfina è un usato spesso analgesico potente nel trattamento di dipendenza dell'oppioide. La droga è venduta nell'ambito delle denominazioni commerciali Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, che contengono l'HCl della buprenorfina da solo o congiuntamente all'HCl di Naloxone. Dal punto di vista terapeutico, la buprenorfina è usata come trattamento della sostituzione per le persone dedite dell'oppioide. Il trattamento della sostituzione è una forma di assistenza medica offerta alle persone dedite del narcotico (soprattutto eroinomani) basate su una simile o sostanza identica alla droga usata normalmente. Nella terapia di sostituzione, la buprenorfina è efficace quanto il metadone ma dimostra un livello più basso di dipendenza fisica. Le concentrazioni di buprenorfina e di norbuprenorfina libere in urina possono essere di meno di 1 ng/ml dopo amministrazione terapeutica, ma possono variare fino a 20 ng/ml nell'abuso situations.10 che l'emivita del plasma di buprenorfina è 2-4 hours.10 mentre l'eliminazione completa di un d'una sola dose della droga può prendere finchè i 6 giorni, la finestra di rilevazione per la droga del genitore in urina è probabilmente dei circa 3 giorni.

L'abuso sostanziale di buprenorfina inoltre è stato riferito in molti paesi in cui le varie forme della droga sono disponibili. Il farmaco è stato deviato dai canali legittimi con il furto, l'acquisto di medico e le prescrizioni fraudolente ed è stato abusato tramite itinerari endovenosi, sublinguali, intranasali e di inalazione.

 

1.3.5 cocaina

 

La cocaina è uno stimolante potente del sistema nervoso centrale e un anestetico locale. Inizialmente, determina l'energia e l'irrequietezza estreme mentre gradualmente con conseguente tremori, sovra-sensibilità e spasmi. Nei grandi numeri, la cocaina causa la febbre, l'apatia, la difficoltà nella respirazione e l'incoscienza.

La cocaina è spesso autosomministrata inalazione nasale, l'iniezione endovenosa e fumando della libero base. È espelsa nell'urina in poco tempo soprattutto come benzoylecgonine.3, 4 Benzoylecgonine, un metabolita importante di cocaina, ha un tempo di dimezzamento biologico più lungo (5-8 ore) che la cocaina (0.5-1.5 ore) e può essere individuata generalmente per 24-48 ore dopo cocaina exposure.4

 

1.3.6 marijuana

 

THC (D9petrahydrocannabinol) è il principio attivo primario in cannabis (marijuana). Una volta affumicato o amministrato oralmente, THC produce gli effetti euforici. Gli utenti hanno alterato la memoria dello shortperm e rallentato l'apprendimento. Possono anche avvertire gli episodi transitori di confusione e di ansia. Longperm, uso relativamente pesante può essere associato con i disordini comportamentistici. L'effetto di punta di marijuana amministrato fumando si presenta in 20-30 minuti e la durata è 90-120 minuti dopo una sigaretta. I livelli elevati di metaboliti urinarii sono trovati nelle ore dell'esposizione e rimangono rilevabili per i 3-10 giorni dopo il fumo. Il metabolita principale espulso nell'urina è un acido di 11 nor-D9petrahydrocannabinol-9-carboxylic (THC-COOH).

 

1.3.7 metadone

 

Il metadone è un analgesico narcotico prescritto per la gestione del moderato a dolore severo e per il trattamento di dipendenza del narcotico (eroina, Vicodin, Percocet, morfina). La farmacologia di metadone orale è molto differente IV da metadone. Il metadone orale parzialmente è immagazzinato nel fegato per uso successivo. Il metadone IV agisce più simile ad eroina. Nella maggior parte dei stati dovete andare ad una clinica di dolore o ad una clinica di manutenzione del metadone da essere metadone prescritto.

Il metadone è un analgesico sostituto lungo producendo gli effetti quell'ultimo da dodici a quarantotto ore. Nel migliore dei casi, il metadone libera il cliente dalle pressioni di ottenere l'eroina illegale, dai pericoli dell'iniezione e dalle montagne russe emozionali che la maggior parte dei narcotici producono. Il metadone, se preso per i lungi periodi ed alle grandi dosi, può condurre ad un periodo molto lungo di ritiro. I ritiri da metadone sono prolungati ed importuni che quelli provocati da cessazione dell'eroina, eppure la sostituzione e la rimozione sincronizzata di metadone è un metodo accettabile di disintossicazione per i pazienti ed i terapisti.

 

1.3.8 metamfetamina

 

La metamfetamina è una droga inducente al vizio dello stimolante che attiva forte determinati sistemi nel cervello. La metamfetamina è strettamente connessa chimicamente all'anfetamina, ma gli effetti di sistema nervoso centrale di metamfetamina sono maggiori. La metamfetamina è fatta in laboratori illegali ed ha un alto potenziale per abuso e dipendenza. La droga può essere presa oralmente, essere iniettata, o essere inalata. Le dosi elevate acute conducono a stimolazione migliorata del sistema nervoso centrale ed inducono l'euforia, la vigilanza, l'appetito riduttore e un senso di energia e di potere aumentati. Le risposte cardiovascolari a metamfetamina comprendono la pressione sanguigna e le aritmia cardiache aumentate. Le risposte più acute producono l'ansia, la paranoia, le allucinazioni, comportamento psicotico e finalmente, la depressione ed esaurimento.

Gli effetti di metamfetamina durano generalmente 2-4 ore e la droga ha un'emivita di 9-24 ore nel corpo. La metamfetamina è espelsa nell'urina soprattutto come anfetamina ed in derivati ossidati e deaminated. Tuttavia, 10-20% di metamfetamina è espulso identicamente. Quindi, la presenza del composto del genitore nell'urina indica l'uso della metamfetamina. La metamfetamina è generalmente rilevabile nell'urina per i 3-5 giorni, secondo il livello dell'urina pH.

 

1.3.9 mdma

 

Il mdma (estasi) è una droga di progettista in primo luogo sintetizzata nel 1914 dalle compagnie farmaceutiche tedesche per il trattamento di obesity.5 che coloro che prende la droga frequentemente riferisca ad effetti contrari, quali tensione del muscolo e sudorazione aumentate. MDMA non è chiaramente uno stimolante, sebbene abbia, in comune con l'anfetamina droga, una capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. MDMA produce alcuni cambiamenti percettivi sotto forma di sensibilità aumentata a luce, di difficoltà nella messa a fuoco e di offuscamento della vista in alcuni utenti. Il suo meccanismo di azione è probabilmente via il rilascio della serotonina del neurotrasmettitore. MDMA può anche pubblicare la dopamina, sebbene l'opinione generale sia che questo è un effetto secondario della droga (Nichols ed Oberlender, 1990). L'effetto più dominante di MDMA, accadente in virtualmente tutta la gente che ha preso una dose ragionevole della droga, era di produrre un serraggio delle mandibole.

 

1.3.10 morfina/narcotico

 

La morfina/narcotico si riferisce a tutta la droga che è derivata dal papavero da oppio, compreso i prodotti naturali, la morfina e la codeina ed alle droghe semisintetiche quale eroina. La morfina/narcotico è più generali, riferendosi a tutta la droga che agisce sul ricevitore dell'oppioide.

Gli analgesici dell'oppioide comprendono un grande gruppo le sostanze che controllano il dolore deprimendo lo SNC. Le grandi dosi di morfina possono produrre i livelli di più alta tolleranza, dipendenza fisiologica in utenti e possono condurre ad abuso di sostanza. La morfina è non metabolizzato espulso ed è inoltre il prodotto metabolico principale della codeina e dell'eroina. La morfina è rilevabile nell'urina per parecchi giorni dopo una dose del narcotico.

 

1.3.11 Phencyclidine

 

Phencyclidine, anche conosciuto come PCP o la polvere di angelo, è un allucinogeno che in primo luogo è stato commercializzato come anestetico chirurgico negli anni 50. È stato rimosso dal mercato perché i pazienti che lo ricevono si sono trasformati in in allucinazioni deliranti e con esperienza.

PCP è utilizzato in polvere, in capsula e nella forma della compressa. La polvere è sniffata o fumata dopo la mescolanza con la materia della verdura o della marijuana. PCP il più comunemente è amministrato da inalazione ma può essere usato per via endovenosa, per via nasale ed oralmente. Dopo le dosi basse, l'utente pensa rapidamente ed agisce ed avverte le oscillazioni di umore da euforia alla depressione. il comportamento Auto-nocivo è uno degli effetti devastatori di PCP.

PCP può essere trovato in urina in 4 - 6 ore di post-utilizzazione e rimarrà in urina per i 7 - 14 giorni, secondo i fattori quale il tasso metabolico, l'età dell'utente, peso, attività e diet.6 PCP è espulso nell'urina come una droga immutata (4% - 19%) e metaboliti coniugati (25% - 30%).

 

Verifichi il principio

 

 

L'una tazza multifarmaca della prova di schermo di punto è un dosagggio immunologico basato per principio di grippaggio competitivo. Le droghe che possono essere presenti nell'esemplare di urina competono contro il loro rispettivo coniugato della droga per le sedi del legame sul loro anticorpo specifico. Durante la prova, un esemplare di urina migra verso l'alto tramite azione capillare. Una droga, se presente nell'esemplare di urina sotto la sua concentrazione di taglio, non saturerà le sedi del legame del suo anticorpo specifico. L'anticorpo poi reagirà con il coniugato della droga proteina e una linea colorata visibile rivelerà nella regione della prova della striscia specifica della droga. La presenza di droga sopra la concentrazione di taglio saturerà tutte le sedi del legame dell'anticorpo. Di conseguenza, la linea colorata non si formerà nella regione della prova. Un esemplare di urina droga positivo non genererà una linea colorata nella regione specifica della prova della striscia a causa della concorrenza della droga, mentre un esemplare di urina droga negativo genererà una linea nella regione della prova a causa dell'assenza di concorrenza della droga. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre alla regione di controllo, indicante che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto

 

Direzione per uso

 

 

Permetta che la tazza della prova, l'esemplare di urina e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

 

  1.  Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la tazza dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
  2.   Il donatore fornisce l'esemplare.
  3.   Il tecnico sostituisce e fissa il cappuccio mentre la tazza è su una superficie piana.
  4.  Date ed iniziali erogarici la guarnizione e gli addetti che di sicurezza la sicurezza sigilla sopra il cappuccio della tazza.
  5.  Il tecnico pela l'etichetta per rivelare le strisce di adulterazione, se applicabile.
  6.  Il tecnico pela l'etichetta sulla carta della prova multifarmaca per osservare i risultati.
  7.   Le strisce di adulterazione, se applicabile, dovrebbero essere lette fra 3-5 minuti. Confronti i colori sulla striscia di adulterazione al grafico a colori. Se i risultati indicano l'adulterazione, non legga i risultati dei test della droga.
  8.  Se i risultati positivi preliminari sono osservati, invii prego la tazza al laboratorio per la conferma.

 

 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

 

 

 

 

NEGAZIONE: * due linee compaiono. Una linea rossa dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un'altra linea rossa o rosa evidente adiacente dovrebbe essere nella regione della prova (Drug/T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione nella droga è sotto il livello rilevabile. *NOTE: La tonalità di rosso nella linea regione della prova (Drug/T) varierà, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea rosa debole.

 

POSITIVO: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (Drug/T). Questo risultato positivo indica che la concentrazione nella droga è sopra il livello rilevabile.

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume di campione insufficiente o non effettuare la prova come istruito è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuovo dispositivo della prova.

 

 

CONTROLLO DI QUALITÀ

 

 

Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea che compare nella regione di controllo

(C) è considerato un controllo procedurale interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, membrana adeguata che wicking e corregge la tecnica procedurale.

Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo. Tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.

 

Corredo della prova di abuso di droga dell'esemplare di urina, 12 oro della striscia della tazza 4mm della prova di droga del pannello colloidale

 

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