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Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino

Certificazione
di buona qualità corredi difficili domestici per le vendite
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Siamo soddisfatti finora con la vostri qualità & servizi. La prestazione della prova dell'anticorpo di HIV 1/2 è perfetta.

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Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino

Porcellana Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino fornitore

Grande immagine :  Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485,

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 500000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Categoria: Corredo domestico Formato: Insieme della cassetta
Esemplare: Intero sangue/siero/plasma Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Applicazione: La febbre rompiossa IgG/IgM si dirige l'uso
Accuratezza: 95,55%

Una febbre rompiossa IgG/IgM del Tri line di punto si dirige i corredi difficili, l'uso personale, l'alta precisione, uso nella regione isolata

 

 

Nome di prodotto: La febbre rompiossa IgG/IgM si dirige i corredi difficili

 

 

USO PROGETTATO:

 

La febbre rompiossa IgG/IgM più homeTest è un'analisi immunochromatographic rapida per la rilevazione simultanea degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di febbre rompiossa in siero o in plasma. L'analisi è usata come prova di selezione per l'infezione virale di febbre rompiossa e come aiuto per la diagnosi differenziale delle infezioni primarie e secondarie insieme con altri criteri.

 

 

FONDO

 

Le dengue sono una delle malattie trasmesse dalle zanzare più importanti nel mondo nei termini della morbosità, la mortalità. Virus delle dengue (sierotipi 1 – 4) appartiene al flavivirus del gruppo ed è trasmesso in natura dalle zanzare giorno-mordenti di Aceder. Il vettore della zanzara più importante altamente è addomesticato e specie urbane, aedes aegypti. L'infezione primaria di febbre rompiossa, anche conosciuta come dengue, è il tipo più comune di malattia di febbre rompiossa. È associata con delicato a febbre alta, all'emicrania, al dolore muscolare ed alle chiazze cutanee. L'infezione secondaria è conosciuta come febbre emorragica (DHF) di febbre rompiossa o sindrome di scossa di febbre rompiossa e spesso provoca la febbre alta ed in molti casi, con gli eventi emorragici ed il guasto circolatorio. Il tasso di mortalità in pazienti con la sindrome di scossa di febbre rompiossa può essere alto quanto 44%. Presente di febbre rompiossa tipicamente come febbre dell'inizio improvviso con l'emicrania, il dolore retrobullar, il dolore nella parte posteriore e l'eruzione lymphaderopathy e maculopaplar degli arti (febbre dell'rottura-osso). I pazienti diagnosticati con febbre rompiossa nelle aree endemiche hanno generalmente infezione secondaria, mentre i pazienti nelle aree di non endemico sono diagnosticati solitamente con l'infezione primaria. Le risposte specifiche dell'anticorpo al virus di febbre rompiossa permettono alla sierodiagnosi ed alla differenziazione fra le infezioni primarie e secondarie di febbre rompiossa.

 

La prova di febbre rompiossa IgG/IgM è una prova rapida di Immunochromatographic della nuova generazione facendo uso degli antigeni virali di febbre rompiossa recombinante di tutti e quattro i sierotipi per individuare la risposta specifica dell'anticorpo.

 

 

Verifichi il principio

 

La prova di febbre rompiossa utilizza il principio di Immunochromatography. Il topo anticorpi anti-umani di IgG dell'essere umano e di IgM è immobilizzato sulla membrana della nitrocellulosa rispettivamente, mentre due linee della singola prova (linea di IgM e linea di IgG) nella finestra della prova del dispositivo della prova. La linea di IgG nella finestra della prova è più vicino al pozzo del campione ed è seguita dalla linea di IgM. Mentre il campione attraversa l'assemblea della membrana all'interno del dispositivo della prova, i complessi antigene-colloidali recombinanti specifici del coniugato dell'oro di colorare-febbre rompiossa con gli anticorpi specifici (IgM o IgG) del virus di febbre rompiossa, se presente nel campione. Questo complesso si muove più ulteriormente sulla membrana verso la regione della prova dove è immobilizzato dalle proteine obbligatorie anti-umane di IgG dell'essere umano e/o di IgM ricoperte sulla membrana che conduce alla formazione di banda colorata, che conferma i risultati dei test positivi. L'assenza di questa banda colorata nella finestra della prova indica un risultato dei test negativo. Una linea di controllo incorporata comparirà sempre nella finestra della prova quando la prova ha eseguito correttamente, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di anticorpi del virus di anti-febbre rompiossa nell'esemplare.

 

 

METODO DI PROVA

 

  1. Porti le componenti del corredo alla temperatura ambiente prima delle prove.
  2. Apra il sacchetto e rimuova la carta. Una volta che aperta, la carta della prova deve essere usata immediatamente.
  3. Identifichi la carta della prova con l'identità dei pazienti.
  4. Applichi il µL 5 del siero o del plasma all'area «S1» indicata dal segno arow.
  5. Aggiunga 2 - 3 gocce dell'amplificatore del campione da scaturire contrassegnato come «S». Noti prego che lo S1 e la S stanno riferendo bene agli stessi.
  6. Alla conclusione di 20 minuti legga i risultati. Un forte campione positivo può mostrare più presto il risultato.

Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

 

 

Positivo di IgG:

La linea di controllo e la linea di IgG (T1) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per gli anticorpi di IgG. Ciò indica la a dopo l'infezione di febbre rompiossa.

 

Positivo di IgM:

La linea di controllo e la linea di IgM (T2) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per gli anticorpi di IgM. Ciò indica un'infezione primaria di febbre rompiossa.

 

Positivo di IgG e di IgM:

La linea di controllo, le linee di IgM (T2) e di IgG (T1) sono visibili nella finestra di risultato. La prova è positiva per gli anticorpi di IgG e di IgM. Ciò indica un'infezione secondaria di febbre rompiossa.

 

Negazione:

La linea di controllo è la sola linea visibile nella finestra di risultato. Nessun anticorpo di IgM o di IgG è stato individuato. Il risultato non esclude l'infezione di febbre rompiossa. Se i sintomi persistono, un nuovo esemplare dovrebbe essere ricavato dal paziente in 3-5 giorni e poi dovrebbe essere riprovato (vedi la sezione di limitazioni).

 

Invalido:

Se la linea di controllo non compare nella finestra di risultato, i risultati dei test sono INVALIDI indipendentemente dalla presenza o dall'assenza della linea nella regione della prova.

 

Un esemplare stabilito del siero della cassetta del corredo della prova di febbre rompiossa di punto 24 mesi di durata di prodotto in magazzino

 

 

STUDIO DI PRESTAZIONE

 

    Cassetta di duo di febbre rompiossa  
Febbre rompiossa     Positivo Negativo
Positivo   59 2
Prova        
Negativo   1 39

 

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