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Dosagggio immunologico cromatografico rapido dell'adenovirus del corredo diagnostico medico della prova accurato

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Certificazione
Porcellana Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificazioni
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Siamo soddisfatti finora con la vostri qualità & servizi. La prestazione della prova dell'anticorpo di HIV 1/2 è perfetta.

—— Katrina

Devo dire che la nuova vita fornisce i prodotti di qualità. La CATENA DELL'OROLOGIO, la troponina I, il HIV, il HCV, prova di abuso di droga interamente ha eseguito molto bene nel nostro mercato.

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Dosagggio immunologico cromatografico rapido dell'adenovirus del corredo diagnostico medico della prova accurato

Medical Diagnostic Adenovirus Test Kit Rapid Chromatographic Immunoassay Accurate
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Grande immagine :  Dosagggio immunologico cromatografico rapido dell'adenovirus del corredo diagnostico medico della prova accurato Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485,CE
Numero di modello: Cassetta
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 2000000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Categoria: malattia Formato: Striscia/cassetta
Esemplare: Feci Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Applicazione: Antigene dell'adenovirus
Accuratezza: 99,66%
Evidenziare:

analisi del sangue di infezione batterica

,

corredo domestico dell'analisi del sangue

Una cassetta diagnostica rapida dell'adenovirus di punto, feci esemplare, metodo colloidale dell'oro, facilmente e rapidamente

Nome di prodotto:


Un test diagnostico della rapida dell'adenovirus di punto

Uso progettato:

La cassetta rapida della prova dell'adenovirus (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'adenovirus negli esemplari umani delle feci da aiutare nella diagnosi dell'infezione dell'adenovirus.

Principio della prova:

La cassetta rapida della prova dell'adenovirus (feci) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione dell'adenovirus negli esemplari umani delle feci. In questa prova, la membrana è ricoperta prima con l'anticorpo dell'anti-adenovirus sulla linea regione della prova della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con la particella ricoperta d'anticorpo dell'anti-adenovirus. La miscela migra verso l'alto sulla membrana cromatograficamente tramite azione capillare per reagire con l'anticorpo dell'anti-adenovirus sulla membrana e per generare una linea colorata nella linea regione della prova. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

METODO DI PROVA

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

Raccolta di esemplare e pretrattamento:

Utilizzi il contenitore della raccolta di esemplare per la raccolta di esemplare. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta.

Per gli esemplari solidi: Sviti e rimuova l'applicatore del tubo di diluizione. Stia attento a non rovesciare o non spruzzare la soluzione dal tubo. Raccolga gli esemplari inserendo l'applicatore conficcano almeno 3 siti differenti delle feci per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello).

Per gli esemplari liquidi: Tenga verticalmente la pipetta, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce (µL circa 50) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.

Disponga l'applicatore nuovamente dentro il tubo ed avviti il cappuccio strettamente. Stia attento a non rompere la punta del tubo di diluizione. Scuota vigoroso il tubo della raccolta di esemplare per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Gli esemplari pronti nel tubo della raccolta di esemplare possono essere immagazzinati per 6 mesi a -20°C se non provato in 1 ora dopo la preparazione.

Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s) e non cada alcuna soluzione nella finestra di osservazione.

Poichè la prova comincia a lavorare, vedrete il movimento di colore attraverso la membrana.

Aspettare la banda colorata da comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi gli esemplari estratti contenuti nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 80 del surnatante, dispensi nel pozzo dell'esemplare (s) di nuovo dispositivo della prova ed inizi di nuovo dopo le istruzioni dette precedentemente.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di TP presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Dosagggio immunologico cromatografico rapido dell'adenovirus del corredo diagnostico medico della prova accurato 0

CARATTERI DI PRESTAZIONE:

Tabella: Prova rapida dell'adenovirus contro l'agglutinazione del lattice

Sensibilità relativa: 99,9% (95%CI 95.4%-100%) *

Specificità relativa: >99.5% (99.2%-100.0%) *

Accordo globale: 99,6% (97.9%-100%) *

Intervallo di confidenza di *95%

Prova della rapida dell'adenovirus
+ - Totale
Agglutinazione del lattice + 63 1 64
- 0 197 197
63 198 261

NOTA: Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, vogliate contattano il vostro distributore commerciale locale.

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Contatto: Jerry Meng
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