Un dispositivo rapido della prova della salmonella di punto, per la rilevazione qualitativa di salmonella typhi, rapidamente e facilmente

Un dispositivo rapido della prova della salmonella di punto, per la rilevazione qualitativa di salmonella typhi, rapidamente e facilmente

Nome di prodotto: Un dispositivo rapido della prova della salmonella di punto

Accessori:

Uso progettato:

La cassetta rapida della prova dell'antigene di S.typhi (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni del salmonella typhi negli esemplari umani delle feci da aiutare nella diagnosi dell'infezione del salmonella typhi.

Principio della prova:

La cassetta rapida della prova dell'antigene dei tifo dello S. (feci) è un dosagggio immunologico qualitativo e laterale di flusso per la rilevazione degli antigeni dei tifo dello S. in feci umane. In questa prova, la membrana è ricoperta prima con anti--s. gli anticorpi dei tifo sulla prova allineano la regione della prova. Durante la prova, l'esemplare reagisce con la particella ricoperta d'anticorpi anti- dei tifo dello S. La miscela migra verso l'alto sulla membrana tramite azione capillare per reagire con gli anticorpi anti- dei tifo dello S. sulla membrana e per generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella regione della prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

METODO DI PROVA

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.

1. per raccogliere gli esemplari fecali:

Raccolga la quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un contenitore pulito e asciutto della raccolta di esemplare per ottenere gli antigeni massimi (se presente). I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in 6 ore dopo la raccolta. L'esemplare raccolto può essere immagazzinato per i 3 giorni a 2-8℃ se non provato in 6 ore. Per deposito a lungo termine, gli esemplari dovrebbero essere tenuti sotto -20℃.

2. per elaborare gli esemplari fecali:

Per gli esemplari solidi:

Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso pugnali l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale in almeno 3 siti differenti per raccogliere approssimativamente 50mg delle feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.

Per gli esemplari liquidi:

Tenga verticalmente il contagoccia, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce (approssimativamente 100μL) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione.

Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola
2. Giudichi il tubo della raccolta di esemplare dritto ed apra il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120μL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Legga i risultati a 5 minuti dopo l'erogazione dell'esemplare. Non legga i risultati dopo 15 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di TP presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

CARATTERI DI PRESTAZIONE:

Sensibilità e specificità

La cassetta della prova dell'antigene dei tifo dello S. (feci) è stata esaminata con gli esemplari ottenuti da una popolazione degli individui sintomatici ed asintomatici. Il risultato indica che la sensibilità dell'antigene che dei tifo dello S. la cassetta rapida della prova (feci) è 96,2% e la specificità è 99,2% riguardante l'altra cassetta rapida della prova.

Sensibilità relativa: 96,2% (95%CI*: ) intervallo di *Confidence 87.0%-99.5%

Specificità relativa: 99,2% (95%CI*: 95.7%-100%)

Accuratezza: 98,3% (95%CI*: 95.2%-99.7%)