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Accessori pieni difficili domestici dei corredi del tampone, accuratezza domestica del corredo 96% della prova di clamidia

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Certificazione
Porcellana Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificazioni
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Siamo soddisfatti finora con la vostri qualità & servizi. La prestazione della prova dell'anticorpo di HIV 1/2 è perfetta.

—— Katrina

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Swab Home Testing Kits Full Accessories , Chlamydia Home Test Kit 96% Accuracy
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Grande immagine :  Accessori pieni difficili domestici dei corredi del tampone, accuratezza domestica del corredo 96% della prova di clamidia Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485,CE
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Prezzo: USD0.15-USD1
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 2000000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Categoria: Corredo difficile domestico Formato: Insieme della casa
Esemplare: tampone Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Accuratezza: 96,59%
Applicazione: Prova domestica di clamidia
Evidenziare:

corredi domestici del test medicale

,

corredi della prova di salute domestica

Corredi difficili della casa privata di clamidia, corredi accessori pieni, diagnosticanti malattia privata a casa

Accessori:

Provette
Punte del contagoccia
Applicatore fornito di punta poliestere sterile
(Tamponi cervicali femminili sterili)
Reagente A
Reagente B
Stazione di lavoro
Foglietto illustrativo

Riassunto:

I trachomatis di clamidia è la maggior parte della causa comune sessualmente - dell'infezione venerea trasmessa nel mondo. È composto di enti elementari (la forma contagiosa) e di enti di inclusioni o reticolari (la forma di replica). I trachomatis di clamidia ha sia un'alta prevalenza che tasso asintomatico del trasporto, con le frequenti complicazioni serie sia in donne che in neonati. Le complicazioni di infezioni da clamidia in donne comprendono la cervicite, l'uretrite, endometrite, malattia infiammatoria pelvica (PID) e l'incidenza aumentata della gravidanza ectopica e la trasmissione verticale infertility.1 della malattia durante il parto dalla madre al neonato possono provocare la polmonite della congiuntivite dell'inclusione. Negli uomini, le complicazioni di infezioni da clamidia includono l'uretrite e l'epididimite. Almeno 40% dei casi nongonococcal dell'uretrite sono associati con infezioni da clamidia. Circa 70% delle donne con le infezioni endocervical e fino a 50% degli uomini con le infezioni uretrali sono asintomatici. Tradizionalmente, le infezioni da clamidia sono state diagnosticate tramite rilevazione delle inclusioni di clamidia in cellule di cultura del tessuto. Il metodo della cultura è il metodo del laboratorio più sensibile e più specifico, ma è ad alto contenuto di manodopera, costoso, lungamente (48-72 ore) e non ordinariamente disponibile nella maggior parte delle istituzioni.

La clamidia che il dispositivo rapido della prova è una prova rapida per individuare qualitativamente l'antigene di clamidia dagli esemplari clinici, fornenti provoca 10 minuti. La prova utilizza l'anticorpo specifico affinchè la clamidia individui selettivamente l'antigene di clamidia dagli esemplari clinici.


Uso progettato:

Il dispositivo rapido della prova di clamidia è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dei trachomatis di clamidia negli esemplari clinici da aiutare nella diagnosi di infezioni da clamidia.

Raccolta e trattamento di esemplare

Consideri tutti i materiali dell'origine umana come contagioso e trattile facendo uso delle procedure standard di biosicurezza.

L'esemplare del tampone dovrebbe essere raccolto con il maschio standard o i metodi femminili della raccolta dell'esemplare.

I tamponi dovrebbero essere elaborati appena possibile dopo la raccolta. Se i tamponi non sono elaborati immediatamente, dovrebbero essere disposti in un tubo o in una bottiglia asciutto, sterile, strettamente ricoperto ed essere immagazzinati in frigorifero (2°C -8°C) per fino a 5 giorni, preferibilmente in un tubo del trasporto.

Un tampone dell'esemplare che contiene troppo sangue può causare i risultati deboli del falso positivo. Di conseguenza, i tamponi sanguinosi dovrebbero essere evitati.

Non congeli il tampone.

I tamponi possono essere trasportati all'area campione in condizioni ambiente. I media del trasporto non dovrebbero essere usati.

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CARATTERI DI PRESTAZIONE:



Complessivamente 110 campioni dai soggetti suscettibili sono stati provati dalla prova rapida di clamidia in loco e da una prova commerciale della rapida del lattice. I confronti per tutti gli oggetti sono indicati nella seguente tavola:

Prova domestica di clamidia
Prova della rapida del lattice Positivo Negativo Totale
Positivo 32 2 34
Negativo 2 74 76
Totale 34 77 110

Per confermare la specificità della prova rapida di clamidia in loco, 15 sierotipi sono stati provati e dimostrato stati per dare i risultati Clamidia-positivi. Inoltre C. Pneumonia e lo psittaci del C. sono stati provati con la prova rapida di clamidia in loco ed hanno dato i risultati positivi.

La reattività crociata con altri organismi è stata studiata facendo uso delle sospensioni di 107 CFU/ml (CFU — unità di formazione di colonie) ed è stata dimostrata per dare i risultati Clamidia-negativi. Lo staphylococcus aureus è stato provato 1x106 alle cellule/prova ed inoltre ha dato i risultati negativi. Gli organismi provati sono elencati qui sotto:

Candida albicans Lactamica di Neisseria Saccharomyces cerevisiae
Escherichia coli Meningitides di Neisseria Streptococcus faecalis
Gardnerella vaginalis Meningitidi di Neissera Streptococco gruppo B
Klebsiella pneumoniae Proteus vulgaris Streptococcus pneumoniae
Gonorree di Neisseria Pseudomonas aeruginosa




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NUOVA VITA CO. MEDICO, SRL DI ORIENTE.
Contatto: Jerry Meng
Email: Jerry @ .com più newlifebiotest
Telefono. +86 18657312116
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