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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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Categoria: | Prova DOMESTICA di fertilità | Formato: | Cassetta |
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Esemplare: | Siero/urina | Tempo di prova: | 5-15 minuti |
Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Applicazione: | Casa del test di gravidanza di HCG |
Taglio: | 25ng/ml | ||
Evidenziare: | corredo femminile della prova di fertilità,corredo affidabile del test di gravidanza |
Corredi difficili di fertilità della casa della prova del siero di gravidanza di alta precisione HCG, urina di metodo dell'oro/esemplare colloidali del siero
USO PROGETTATO:
la cassetta del test di gravidanza di punto del hCG uno (urina/siero) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di gonadotropina corionica umana (hCG) in urina o siero da aiutare nel detectionofpregnancy iniziale.
RIASSUNTO:
La gonadotropina corionica umana (hCG) è un ormone della glicoproteina prodotto dalla placenta di sviluppo poco tempo dopo fecondazione. Nella gravidanza normale, il hCG può essere individuato in sia urina che siero o plasma fin dai 7 - 10 giorni dopo la concezione. i livelli del hCG continuano ad aumentare molto rapidamente, frequentemente superando 100mIU/ml entro il periodo mestruale in primo luogo mancante ed alzando nella gamma 100,000-200,000mIU/ml circa 10-12 settimane nella gravidanza. L'aspetto di hCG in sia urina che siero o di plasma presto dopo la concezione ed il suo aumento rapido successivo nella concentrazione durante la crescita gestazionale iniziale, gli rendono un indicatore eccellente per l'individuazione tempestiva della gravidanza. La cassetta rapida della prova di gravidanza del hCG è una prova rapida che individua qualitativamente la presenza di hCG in urina o in siero o nell'esemplare del plasma alla sensibilità di 25mIU/ml. La prova utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per individuare selettivamente i livelli elevati di hCG in urina o siero o plasma. Al livello di sensibilità reclamata, la cassetta rapida della prova di gravidanza del hCG non mostra interferenza di reattività crociata dal hFSH, dal hLH e dal hTSH strutturalmente riferiti degli ormoni della glicoproteina ai livelli elevati fisiologici.
METODO DI PROVA
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente (15-30℃) prima dell'apertura. Rimuova la cassetta dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce complete di urina o siero o plasma (approssimativamente 120ul) all'esemplare bene della cassetta e poi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspetti le linee colorate per comparire. Legga il risultato a 3 minuti quando verificano un esemplare di urina, o a 5 minuti quando verificano un siero o un esemplare del plasma.
INTERPREATION DEL RISULTATO:
POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nel andanotherlineshouldbeinthetestregion di regione di controllo (C) (T).
NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessun redorpinklineappearsinthetestregion evidente.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova striscia test. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
LIMITAZIONI:
SOSTANZE DI INTERFERENZA.
SOSTANZA | CONCENTRAZIONE | |
Acetaminofene | 20 mg/ml | |
Acido acetilsalicilico | 20 mg/ml | |
Acido ascorbico | 20 mg/ml | |
Atropina | 20 mg/ml | |
Bilirubina (siero) | Bilirubina | 40 mg/dL |
(urina) | 2 mg/dL | |
Caffeina | 20 mg/ml | |
Acido gentisico | 20 mg/ml | |
Glucosio | 2 g/dl | |
Emoglobina | 1 mg/dL | |
Trigliceridi (siero) | 1200 mg/dL | |
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