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Cassetta dell'esemplare del sangue di prova della malattia infettiva di filariosi IgG/IgM con l'amplificatore

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Porcellana Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificazioni
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Siamo soddisfatti finora con la vostri qualità & servizi. La prestazione della prova dell'anticorpo di HIV 1/2 è perfetta.

—— Katrina

Devo dire che la nuova vita fornisce i prodotti di qualità. La CATENA DELL'OROLOGIO, la troponina I, il HIV, il HCV, prova di abuso di droga interamente ha eseguito molto bene nel nostro mercato.

—— Clemen

La vostra prova di febbre rompiossa IgG/IgM e di malaria perfromed bene. Ora vogliamo provare la vostra prova di filariosi nel nostro mercato.

—— Primo

Cassetta dell'esemplare del sangue di prova della malattia infettiva di filariosi IgG/IgM con l'amplificatore

Filariasis IgG/IgM Infectious Disease Testing Blood Specimen Cassette With Buffer
Filariasis IgG/IgM Infectious Disease Testing Blood Specimen Cassette With Buffer Filariasis IgG/IgM Infectious Disease Testing Blood Specimen Cassette With Buffer

Grande immagine :  Cassetta dell'esemplare del sangue di prova della malattia infettiva di filariosi IgG/IgM con l'amplificatore Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: New Life
Certificazione: ISO13485,CE
Numero di modello: Cassetta
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 5000pcs
Imballaggi particolari: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempi di consegna: 20-30days
Termini di pagamento: T/T, Western Union
Capacità di alimentazione: 2000000pcs/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Categoria: Analisi del sangue tropicale di malattia Formato: Cassetta
Esemplare: Sangue Tempo di prova: 5-15 minuti
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Applicazione: Filariosi
Accuratezza: 99,10%
Evidenziare:

analisi del sangue di infezione

,

analisi del sangue di infezione batterica

Analisi del sangue della malattia infettiva di filariosi IgG/IgM, cassetta di 4mm, con l'amplificatore

Uso progettato:

La prova rapida di filariosi IgG/IgM è un dosagggio immunologico laterale di flusso per la rilevazione e la differenziazione simultanee dei parassiti filarial anti-linfatici di IgM e di IgG (W. Bancrofti e B. Malayi) in siero umano, in plasma o nell'intero sangue. Questa prova è intesa per essere utilizzata come prova di selezione e come aiuto nella diagnosi dell'infezione con i parassiti filarial linfatici. Tutto l'esemplare reattivo con la prova rapida di filariosi IgG/IgM deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi.

Riassunto:

La filariosi linfatica conosciuta come elefantiasi, pricipalmente causata dal bancrofti del W. e dal malayi del B., influenze circa 120 milione di persone oltre 80 countries1,2. La malattia è trasmessa agli esseri umani dai morsi delle zanzare infettate all'interno di cui i microflariae succhiati da un soggetto umano infettato si sviluppa nelle larve della terzo fase. Generalmente, l'esposizione ripetuta e prolungata alle larve infettate è richiesta per l'istituzione dell'infezione umana.

La diagnosi parasitologic definitiva è la dimostrazione dei microflariae nel sangue samples3. Tuttavia, questa prova di parità aurea è limitata dal requisito della raccolta del sangue e della mancanza notturne di sensibilità adeguata. La rilevazione degli antigeni di circolazione è disponibile nel commercio. La sua utilità è limitata per il W. bancrofti4. Inoltre, il microfilaremia e il antigenemia si sviluppano a partire dai mesi agli anni dopo l'esposizione.

La rilevazione dell'anticorpo fornisce i mezzi iniziali per individuare l'infezione filarial del parassita. La presenza di IgM agli antigeni del parassita suggerisce l'infezione corrente, mentre, IgG corrisponde alla fase recente dell'infezione o del passato infection5. Ancora, l'identificazione degli antigeni conservati permette che la prova “della pan-filaria” sia applicabile. L'utilizzazione delle proteine ricombinanti elimina la reazione crociata con gli individui che hanno altro diseases6 parassitario. Gli antigeni ricombinanti conservati usi rapidi della prova di filariosi IgG/IgM per individuare simultaneamente IgG e IgM ai parassiti di bancrofti del W. e di malayi del B. senza la restrizione sulla raccolta di esemplare.

Principio della prova:

La prova rapida di filariosi IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale. La cassetta della prova consiste di: 1) una Borgogna ha colorato il cuscinetto coniugato che contiene gli antigeni comuni recombinanti di bancrofti del W. e di malayi del B. coniugati con oro coloide (coniugati di filariosi) ed i coniugati dell'IgG-oro del coniglio, 2) una striscia della membrana della nitrocellulosa che contengono due bande della prova (bande del T2 e del T1) e una banda di controllo (banda di C). La banda T1 è ricoperta prima con IgM anti-umano monoclonale per la rilevazione del bancrofti anti- di IgM W. e il malayi del B., banda del T2 è ricoperto prima con i reagenti per la rilevazione di IgG anti--w. il bancrofti e il malayi del B. e la banda di C è ricoperto prima con l'anti coniglio IgG della capra.

Quando un volume adeguato di provetta è dispensato bene nel campione della cassetta, l'esemplare migra tramite azione capillare attraverso la cassetta. Il bancrofti del W. o anticorpi di IgM di malayi del B. se presente nell'esemplare legherà alla filariosi coniuga. Il immunocomplex poi è catturato sulla membrana dall'anticorpo anti-umano ricoperto prima di IgM, formando una banda del T2 colorata Borgogna, indicando un risultato dei test del positivo di IgM di bancrofti del W. o di malayi del B.

Il bancrofti del W. o anticorpi di IgG di malayi del B. se presente nell'esemplare legherà alla filariosi coniuga. Il immunocomplex poi è catturato dai reagenti ricoperti prima sulla membrana, formando una banda colorata Borgogna T1, indicando un risultato dei test del positivo di IgG di bancrofti del W. o di malayi del B.

L'assenza di tutte le bande della prova (T1 e T2) suggerisce un risultato negativo. La prova contiene un controllo interno (banda di C) che dovrebbe esibire una banda colorata Borgogna del immunocomplex di anti coniglio IgG della capra/del coniugato IgG-oro del coniglio indipendentemente dallo sviluppo di colore su c'è ne delle bande della prova. Altrimenti, il risultato dei test è invalido e l'esemplare deve essere riprovato con un altro dispositivo.

PROCEDURA DI ANALISI

Punto 1: Porti le componenti della prova e dell'esemplare alla temperatura ambiente se refrigerato o congelato. Mescoli bene l'esemplare prima dell'analisi sciolta una volta.

Punto 2: Una volta pronto per provare, apra il sacchetto alla tacca e rimuova il dispositivo. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e piana.

Punto 3: Sia sicuro di identificare il dispositivo con il numero di identificazione dell'esemplare.

Punto 4: Per l'intera analisi del sangue

Applichi bene 1 goccia di intero sangue nel campione.

Poi aggiunga immediatamente 2 gocce del diluente del campione.

Per il siero o la prova del plasma

Riempia il contagoccia della pipetta di esemplare.

Tenendo il contagoccia verticalmente, dispensi 1 goccia dell'esemplare in

il campione buono assicurandosi che non ci siano bolle di aria.

Poi aggiunga immediatamente 2 gocce del diluente del campione.

Punto 5: Temporizzatore di messa a punto.

Punto 6: I risultati possono essere letti dentro 15 minuti. I risultati positivi possono essere dentro breve visibile quanto 1 minuto.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

PRESTAZIONE

prestazione 1.Clinical per la prova di IgM

24 campioni dai pazienti con filariosi linfatica acuta e 200 campioni si sono raccolti dalla a

la regione di non filariosi è stata provata dalla rapida Test.Comparison di filariosi IgG/IgM a tutti gli oggetti è indicata nella seguente tavola:

Prova della rapida di filariosi IgG/IgM
Stato clinico Positivo Negativo Totale
Filariosi acuta 23 1 24
Negativo 0 200 200
Totale 23 201 224

Sensibilità relativa: 95,8%; Specificità relativa: 100%; Accordo globale: 99,6%

2. Prestazione clinica per la prova di IgG

26 campioni dai pazienti con filariosi linfatica cronica e 200 campioni raccolti da una regione di non filariosi sono stati provati dalla prova della rapida di filariosi IgG/IgM. Il confronto per tutti gli oggetti è indicato nella seguente tavola:

Prova della rapida di filariosi IgG/IgM
Stato clinico Positivo Negativo Totale
Filariosi cronica 24 2 26
Negativo 0 200 200
Totale 24 202 226

Sensibilità relativa: 92,3%; Specificità relativa: 100%; Accordo globale: 99,1%

NUOVA VITA CO. MEDICO, SRL DI ORIENTE.
Contatto: Jerry Meng
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Telefono. +86 18657312116
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